全球首个新冠疫苗一期研究成果公布。5月22日，《柳叶刀》发布临床试验数据，初步证实疫苗的安全性，表明单剂量疫苗能在14天内诱导产生新冠病毒特异性抗体和T细胞反应。这，属于“积极成果”。

这个初步的成果，由中国研究团队取得，领衔人是著名的陈薇院士。疫苗安全，并且能够诱导人体快速产生免疫应答，这两个是重要的标志。所以《柳叶刀》主编都高兴地评价：“这些结果代表了一个重要的里程碑。”

这款在临床试验中使用的疫苗，是一种腺病毒载体重组新冠病毒疫苗。一期临床，团队招募了108名健康的成年志愿者，这些志愿者分成不同组别，接种了不同剂量的疫苗，截至获得初步成果，已持续了28天。二期临床的500名志愿者，也已在4月25日完成接种。

不过，陈薇同时指出：要谨慎对待相关成果，开发新冠病毒疫苗会面对前所未有的挑战；能够引发免疫应答，并不一定意味着疫苗能够保护人们免受新冠病毒感染；该项成果“展示了新冠病毒疫苗开发的很好前景，但我们离这种疫苗达到让所有人使用的阶段，仍有较长的路要走”。

在自身免疫力之外，人类对付病毒，一靠药品，二靠疫苗。现在的情况很清楚：无论是西药还是中药，无论是新药还是老药，治疗新冠肺炎迄今没有特效药，否则世界抗疫的“下半场”不会成为这个样子了。但通过找药、试药，好歹发现有些药有一定的治疗效果，或侧重遏制病毒本身，或治疗病毒引发的其他症状；由于没有特效药，只能退而求其次。那么，在缺乏直接用于治疗的特效药的情况下，公众对疫苗的期待就变得更为迫切。

研发出有效疫苗，是防控新冠疫情的长期解决方案。当前全球共有124款新冠疫苗正在研发中，有10款处于临床阶段，其中我国占一半，有5款。研发疫苗，我们必须不断进取，必须不怕失败。这124款在研发的疫苗，一定会有许多不成功，而且很可能不成功的比例更大。这是人类必须的付出。

5月24日《财经》报道说，全国政协委员、康希诺生物联合创始人兼首席科学官朱涛提交了一份提案，建议去国外做三期临床，让新冠疫苗尽快上市。朱涛认为，中国将完成多个新冠疫苗的二期临床研究，但国内新冠肺炎发病率已经很低，后续开展三期临床困难；三期研究需要大量的新冠肺炎患者来支撑临床试验，所以必须参与到国际临床研究中去，在全球寻找合作伙伴，去海外疫情高发的地区寻找患者，来完成整个试验。

这个意见，上海张文宏医生也曾明确表达过：“就疫苗而言，我们的疫情控制得非常好，使得我们失去了在中国从事三期临床研究的一个机会，将来我们还要到国外疫情比较高发的地方去做。”目前，陈薇团队与康希诺合作研发的新冠疫苗，已经在加拿大获批开展临床试验。

去国外做三期临床，要付出的努力必定大得多，要支付的成本必定高得多。这个时候更应该众志成城，政府在资金、物资、人员等方面，需要给予足够强度的支持。这方面做好了，才有希望能够让疫苗提前半年到一年上市。而后续的量产、上市环节，都需要提前准备、未雨绸缪。

终极解决新冠病毒，疫苗是一个无可替代的重要武器。研发疫苗，造福人类，就要不断进取，不怕失败，不惜代价！“消灭新冠病毒，健康属于人民！”